Descripción del Producto
El etil hexanodiol no es irritante para la piel humana, pero puede causar conjuntivitis química. Sirve como repelente estándar para ácaros, mosquitos, moscas negras y otros insectos picadores. Cuando se combina con ftalato de dimetilo e indalona, esta mezcla se vuelve más efectiva para repeler garrapatas y moscas cuando se aplica a la ropa.
Exposición de Fábrica

Propiedades Químicas
| Punto de fusión | -40 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 241-249 °C (lit.) |
| Densidad | 0.933 g/mL a 25 °C (lit.) |
| densidad del vapor | 5 (vs aire) |
| Presión de vapor | <0.01 hPa (20 °C) |
| índice de refracción | n20/D 1.451 (lit.) |
| Punto de inflamación | 265 °F |
| temp. de almacenamiento | Almacenar por debajo de +30°C. |
| solubilidad | 42 g/l |
| forma | Líquido |
| pka | 14.85±0.10 (Previsto) |
| color | Claro |
| Olor | al 100.00?%. inodoro |
| Solubilidad en agua | 42 g/L (20 ºC) |
| Sensible | Higroscópico |
| Merck | 14,3744 |
| BRN | 1735324 |
| Constante dieléctrica | 15.24 |
| LogP | 3,63 a 20℃ |
| Referencia de la base de datos CAS | 94-96-2 (Referencia de la Base de Datos CAS) |
| Referencia de química NIST | 1,3-hexanodiol, 2-etil- (94-96-2) |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | 2-etil-1,3-hexanodiol (94-96-2) |
Información de Seguridad
| Códigos de peligro | Xi |
| Declaraciones de riesgo | 41 |
| Declaraciones de seguridad | 25-26-39-46 |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | MO2625000 |
| Temperatura de autoignición | 340 °C DIN 51794 |
| TSCA | Sí |
| Código SA | 29053980 |
| Datos de Sustancias Peligrosas | 94-96-2 (Datos de Sustancias Peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 en ratas macho y hembra (ml/kg): 9,85, 4,92 por vía oral (Ballantyne) |
Visualización de Inventario

Aplicación del Producto
El 2-etil-1,3-hexanodiol (EHD) cumple múltiples propósitos, incluyendo:
Actuar como extractante de boro.
Funcionar como disolvente reactivo en el método sol-gel no hidrolítico para sintetizar nanopartículas magnéticas de óxido de hierro.
Servir como precursor en la síntesis selectiva de 2-etil-1-hidroxi-3-hexanona mediante oxidación con H2O2.
Transporte y Entrega


